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技術(shù)文章

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【BD授權(quán)代理】BD CBA試劑盒 ,華雅干細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)1.BDCBA產(chǎn)品概述BDCBA（CytometricBeadArray）流式液相多重蛋白定量技術(shù)是一種利用流式細(xì)胞儀熒光檢測(cè)特點(diǎn)和抗體包被微球，實(shí)現(xiàn)對(duì)多種蛋白同時(shí)定量分析的創(chuàng)新技術(shù)。它具有樣本量需求小、檢測(cè)速度快、與標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀兼容性強(qiáng)、可提供預(yù)配置或開放可配置格式等優(yōu)勢(shì)，支持多達(dá)30種蛋白的分析，能獲取更多數(shù)據(jù)。技術(shù)優(yōu)勢(shì)·僅使用25至50μL樣品即可分析多達(dá)30種蛋白質(zhì)·與幾乎所有標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀兼容，無(wú)需購(gòu)買昂貴的單一用途設(shè)備·提供預(yù)配置套件或開放的可配置格式，以滿足個(gè)...

2025 3-17
BD CBA流式液相多重蛋白定量技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中，液相蛋白定量檢測(cè)是不·可或·缺的環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)大多只能針對(duì)單一指標(biāo)進(jìn)行分析，若需同時(shí)檢測(cè)多個(gè)指標(biāo)，則需大量樣本分批檢測(cè)，操作繁瑣且各指標(biāo)間差異較大。對(duì)于樣本量較少或需對(duì)比各指標(biāo)的研究者而言，傳統(tǒng)技術(shù)難以滿足需求。例如，在細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清中，細(xì)胞因子含量較低，常低于常規(guī)檢測(cè)方法的下限，使用WesternBlot等常規(guī)蛋白檢測(cè)方法難以奏效。為此，BD-Pharmingen公司開發(fā)了一種基于流式細(xì)胞儀的液相蛋白定量技術(shù)——CBA（CytometricB...

2025 3-14
細(xì)胞生命守護(hù)者：揭秘高效細(xì)胞凍存液如何維持細(xì)胞活力與功能在細(xì)胞生物學(xué)的廣闊天地里，細(xì)胞凍存液如同一位忠誠(chéng)的守護(hù)者，為細(xì)胞的生命之旅鋪設(shè)了一條安全而持久的道路。它不僅讓細(xì)胞得以在ji端低溫下“冬眠”，更在需要時(shí)喚醒它們，使其恢復(fù)原有的活力與功能。那么，它究竟是如何實(shí)現(xiàn)這一神奇過(guò)程的呢？細(xì)胞，作為生命的基本單位，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能復(fù)雜而精細(xì)。為了保存這些珍貴的生命體，科學(xué)家們開發(fā)出了細(xì)胞凍存技術(shù)。而凍存液，正是這一技術(shù)的核心所在。它不僅僅是一種簡(jiǎn)單的溶液，而是由多種精心挑選的成分組成的混合物，每一種成分都發(fā)揮著重要的作用。在細(xì)胞凍存液中...

2025 3-7
純化磁性微球的使用方法純化磁性微球是一種常用于生物醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域的工具，以下是其一般的使用方法：使用前準(zhǔn)備檢查產(chǎn)品：收到純化磁性微球后，首先檢查產(chǎn)品的外觀、包裝是否完好，查看是否有破損、漏液等情況。同時(shí)，確認(rèn)產(chǎn)品的規(guī)格、型號(hào)是否與實(shí)驗(yàn)需求相符，檢查產(chǎn)品的保質(zhì)期和儲(chǔ)存條件。平衡至室溫：將磁性微球從冰箱等儲(chǔ)存環(huán)境中取出，放置在室溫下平衡一段時(shí)間，一般需要30分鐘至1小時(shí)，使微球的溫度與實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度一致，以避免溫度差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。渦旋振蕩：在使用前，需對(duì)磁性微球進(jìn)行渦旋振蕩，使微球充分分...

2025 3-4
ProteanFect Max-CD34+ HSC（造血干細(xì)胞）轉(zhuǎn)染操作全攻略ProteanFectMax(PT02)轉(zhuǎn)染人源CD34+造血干細(xì)胞操作攻略CD34+造血干細(xì)胞的分選對(duì)于人源CD34+造血干細(xì)胞，合適的培養(yǎng)條件和轉(zhuǎn)染時(shí)間對(duì)細(xì)胞的成功轉(zhuǎn)染非常關(guān)鍵。CD34+造血干細(xì)胞分選后需要培養(yǎng)一段時(shí)間恢復(fù)細(xì)胞狀態(tài)后，以實(shí)現(xiàn)較高的轉(zhuǎn)染效率。以來(lái)自動(dòng)員人單采血或臍帶血開始，可以使用市面上陽(yáng)性選擇分選試劑盒分離得到CD34+細(xì)胞群。本實(shí)驗(yàn)所用細(xì)胞為動(dòng)員人單采血，分離試劑為L(zhǎng)ymphoprep™（Stemcell，07861），分選試劑盒為CD34...

2025 3-3
ProteanFect貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染攻略|LX2轉(zhuǎn)染操作protocolProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒是全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉(zhuǎn)染試劑，專為難轉(zhuǎn)細(xì)胞系設(shè)計(jì)，能夠?qū)崿F(xiàn)卓·越的外源基因遞送與表達(dá)。作為一種非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑，ProteanFect可高效、低毒、簡(jiǎn)便地將基因遞送至細(xì)胞中，尤其適用于大片段和多片段基因遞送。LX2細(xì)胞是一種人類肝星狀細(xì)胞的永生化細(xì)胞系，廣泛用于研究肝纖維化、肝損傷、肝臟疾病模型以及藥物篩選。LX2貼壁生長(zhǎng)，呈上皮細(xì)胞樣。本文將詳細(xì)介紹如何使用ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒實(shí)現(xiàn)LX2細(xì)胞的高效...

2025 3-3
ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑，讓細(xì)胞轉(zhuǎn)染如此簡(jiǎn)單細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是現(xiàn)代生物研究與基因治療中的重要工具，數(shù)十年中，科研人員不斷探索發(fā)現(xiàn)、發(fā)展創(chuàng)新，逐漸從最初的病毒自然感染、化學(xué)轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)、病毒轉(zhuǎn)染，發(fā)展到到今天的基于內(nèi)源蛋白的轉(zhuǎn)染試劑，可謂開啟了轉(zhuǎn)染的新紀(jì)元。轉(zhuǎn)染試劑前世今生（1）早期實(shí)驗(yàn)（20世紀(jì)60年代），利用病毒作為載體將外源DNA引入細(xì)胞，開啟了對(duì)基因轉(zhuǎn)染的探索。這一時(shí)期，研究者們主要依賴自然感染進(jìn)行轉(zhuǎn)染，雖然技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，但對(duì)細(xì)胞類型的限制較大，轉(zhuǎn)染效率也不高。（2）化學(xué)轉(zhuǎn)染（20世紀(jì)80年代），Lipofectami...

2025 3-3
ProteanFect高效轉(zhuǎn)染小鼠原代T細(xì)胞、NK細(xì)胞及γδT細(xì)胞西湖大學(xué)創(chuàng)新破局基于天然生物學(xué)機(jī)制，實(shí)現(xiàn)高效基因遞送小鼠原代免疫細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染長(zhǎng)久以來(lái)都是一道難題。轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞死亡率高等問(wèn)題始終困擾著科研人員。現(xiàn)有的基因遞送方法，包括慢病毒、腺病毒、電轉(zhuǎn)以及脂質(zhì)體等，都無(wú)法實(shí)現(xiàn)在這些原代免疫細(xì)胞中高效且安全的基因遞送，極大地制約了相關(guān)研究的進(jìn)一步深入。最近，西湖大學(xué)與西湖凝聚體研究團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了全·球首·個(gè)基于內(nèi)源蛋白凝聚體的轉(zhuǎn)染試劑——ProteanFect，為這一難題帶來(lái)了新的解決方案【圖6】。作為新一代非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的...

2025 3-3

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